Fundamentos da análise de dados de sequenciamento de exoma completo
Conteúdo programático abordado no curso. (v2025-07.1)
Estrutura do arquivo de leituras (FASTQ).
Controle de qualidade de arquivos de leituras (FASTQ) nos programas FastQC/MultiQC.
Estrutura do arquivo de chamada de variantes genéticas (VCF).
Interpretação das informações contidas em um VCF anotado.
Aplicação de pacotes de visualização de dados no R para análise de variantes genéticas.
Delineamento experimental com base em hipóteses biológicas.